تسجيل الدخول

علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية

تتزايد معدلات السمنة ومرض السكري من النوع الثاني والمضاعفات المرتبطة بهما بسرعة، وهي تمثل تهديدًا خطيرًا لسكان الكويت والعالم. وأصبح دور الالتهاب في مرض السكري من النوع الثاني والأمراض المصاحبة له واضحًا الآن، بالرغم من أن المؤشرات المناعية / الأيضية ومساراتها التي تعزز عملية الالتهاب وتحافظ عليها لا تزال غير واضحة.

ثمة حاجة ملحة لتحديد العلامات المناعية والأيضية الجديدة من أجل فهم الآليات الكامنة وراء النظام الغذائي عالي الدهون / الالتهاب الناجم عن التغذية المفرطة والسكري من النوع الثاني والمضاعفات ذات الصلة.

سكري الشباب الناضجين هو نوع نادر جداً من مرض السكري ينتج عن طفرة في الجينات. ينصب تركيزنا بشكل أساسي على تحديد وتوصيف الجينات والمتغيرات الجينية، أو الطفرات، التي تزيد من خطر الإصابة بالسمنة والسكري والمضاعفات ذات الصلة لدى الكويتيين.

أبحاثنا


نحن نستخدم العديد من المنهجيات على مستوى الجينوم، بما في ذلك دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS)، وتسلسل الجينوم / الإكسوم الكامل، الترنسكريبتوم الكامل والتنميط الجيني عالي الدقة. ونركز على تحديد الأهمية السريرية للجينات / المتغيرات لتحديد النهج الطبي الأفضل لعلاج مرض السكري. ويشمل بحثنا التحقيق في التعديلات اللاجينومية، والتفاعلات الجينية، وتنميط الرنا الميكروي، وتطوير مجموعات تتكون من علامات خاصة بالسكان لتوقع نتائج مخاطر الاضطرابات المعقدة.

إنجازاتنا

المشاريع الجارية

12

المشاريع المنجزة

1

عدد براءات الاختراع

1

عدد المنشورات

19

أهدافنا


  1. تحديد العوامل الوراثية المرتبطة بالاستعداد الوراثي لمرض السكري، من خلال الدراسات المتعلقة بالعلاقات الأسرية، مع التركيز على العائلات الكويتية أحادية / متعددة الأجيال التي تعاني من سكري الشباب الناضجين (MODY)، والسكري الكامن ذاتي المناعة عند الكبار (LADA)، وسكري الحمل والمواليد، وغيره من أمراض السكري الخلقية (جسمي مهمين وراثي سائد/متنحي)، وأمراض أيضية نادرة.
  2. إجراء التوصيف الجيني لمتغيرات الميتوكندريون المرتبطة بمرض السكري والاضطرابات الأيضية ذات الصلة.
  3. إنشاء تسلسل الجيل التالي (NGS) والمعلوماتية الحيوية لتسلسل الحمض النووي الريبي، وتسلسل «ميكرو رنا» على مستوى الجينوم، وتدوين بدقة عالية مستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA).
  4. إنشاء فحوصات وظيفية لتوضيح الدور التنظيمي للمتغيرات / الجينات الخاصة بالسكان المعنية بمرض السكري والسمنة.
  5. تطوير قاعدة بيانات «كويت فاريوم» لفهرسة المتغيرات الخاصة بالسكان/الأمراض.
  6. تقييم دور المواقع الكروموسومية المحددة للمخاطر المحددة في الوقاية من مرض السكري وعلاجه من خلال التعاون الوثيق مع القطاع الطبي.
  7. التحقق من صحة فحوصات الإنارة الكهربية الكيميائية (ECL) للكشف الدقيق عن الأجسام المضادة الذاتية المرتبطة بمرض السكري.
البروفيسور فهد الملا
رئيس قسم علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية

قم بجولة!

روابط مفيده

هل أنتم مهتمون بأنشطتنا البحثية؟

إقرأوا المزيد عن أبحاثنا!