المرفق الأساسي للحيوان والتصوير
في هذا العدد من المجلة البحثية، سنسلط الضوء على البحث الذي يجريه المرفق الأساسي للحيوان والتصوير في معهد دسمان للسكري، بقيادة الدكتور أشرف المدهون.
تعرّف على الباحث
تعرّف على الباحثين القائمين على أبحاث معهد دسمان للسكري
د. أشرف المدهون
تاريخ النشر01/11/2019
باحث أول / رئيس المرفق الأساسي للحيوان والتصوير
تخرّج الدكتور أشرف المدهون عام 1990 من جامعة الكويت، وتابع دراساته العليا في النباتات الطبية (MSci1) والبيولوجيا الخلوية والكيمياء الحيوية (MSci2) والبيولوجيا الجزيئية والجينات (دكتوراه) في معهد البيولوجيا الجزيئية والتكنولوجيا الحيوية في جامعة كريت، اليونان. في عام 2000، أجرى تدريبه ما بعد الدكتوراه في مركز الطب الحيوي في أوبسالا في السويد، حيث تمت ترقيته إلى أستاذ باحث مساعد. في عام 2004، انتقل الدكتور مدهون إلى كلية الطب ومعهد القلب في جامعة أوتاوا، كندا، وتخصص في مجال بيولوجيا الخلايا الجذعية وتجددها. وفي عام 2012، التحق الدكتور مدهون بمعهد دسمان للسكري في الكويت. هو حالياً أحد كبار العلماء الذين يقودون مجموعة الجينوم الوظيفي ورئيس المرفق الأساسي للحيوان والتصوير.
عمل الدكتور مدهون في العديد من المختبرات الدولية، وشارك في العديد من المشاريع متعددة الاختصاصات في مجالات تنظيم الجينات، والتأشير الكيميائي الحيوي، وحركية الإنزيم، والطب التجديدي للخلايا الجذعية، والبيولوجيا التنموية والخلوية والجزيئية. ركّزت أبحاثه خلال أولى مراحل مسيرته المهنية على فهم تنظيم الجينات في النسخ وما بعد النسخ. ثم تم توجيه بحثه نحو اكتشاف الأدوية، وتصميم وفحص مضاهئات النيوكليوزيد الجديدة لورم الدماغ – علاج النيوترون بالبورون (BNCT) باستخدام نهج حركية الإنزيم لإعادة التشكيل.
وتركز أبحاث الدكتور مدهون منذ العام 2004 على علم الأحياء التطوري، وفهم الآليات الأساسية ومسارات الإشارات التي تنظم تمايز الخلايا الجذعية في سلالات خلوية مختلفة لاستخدامها المحتمل في الطب التجديدي وفحص الأدوية. بالإضافة إلى ذلك يقوم الدكتور مدهون وبالتعاون مع زملائه الباحثين بدراسة الآليات الخلوية والإشارات المرتبطة بالتئام الجروح وتجددها.
الانجازات الرئيسية:
1. أول من صمم نموذجًا هيكليًا وظيفيًا للموقع النشط للثيميدين كيناز-1 البشري (TK1) بناءً على حركية الإنزيم (2004). بعد عامين، أكدت تحليلات التركيب البلوري صحة تصميمه.
2. تحديد آلية توليد خلايا عقدية لجهاز تنظيم ضربات القلب من الخلايا الجذعية البشرية (2013).
3. تحديد دور وظيفي جديد لـ MLCK2، فسفرة عامل النسخ MEF2C. كان MLCK2 معروفًا فقط بفسفرة سلسلة البروتين الهيكلي الميوسين الخفيفة (2011).
4. أول من حدد دور pT80-MEF2C في إعادة تشكيل الكروماتين والتعديلات اللاجينية لتنظيم تمايز سلالة الخلايا الجذعية (2011).
5. تأسيس بروتوكول مبتكر لإنشاء المركبات الطليعية للخلايا المنتجة للأنسولين والمستجيبة للجلوكوز باستخدام الخلايا الجذعية اللحمية (2016).
6. ألف الدكتور المدهون أكثر من 60 منشورًا علميًا محكماً وبحوث ومقالات مراجعة في مجلات مرموقة بما فيها Cancer Research، وBiochemical Pharmacology، وMedicinal Chemistry، وJ. Mol.، وCell. Cardiology، وNucleic Acids Research، و EMBO J.
