الأستاذ الدكتور فهد الملا

الأستاذ الدكتور فهد الملا

الرئيس العلمي ورئيس قسم البحوث الانتقالية

معهد دسمان للسكري

يُعدّ البروفيسور فهد الملا الرئيس العلمي لمعهد دسمان للسكري ورئيس قسم البحوث الانتقالية، أحد أبرز العلماء في مجالي أبحاث السكري والطب الجينومي “الوراثي”. وقد قدّم إسهامات علمية بارزة في هذين المجالين، إذ حقق10  براءات اختراع ونشر أكثر من 345 بحثًا علميًا في مجلات علمية رائدة مثل Cell و Nature Genetics و Science و Nature والعديد غيرها. ويُصنّف البروفيسور فهد ضمن أعلى 2% من العلماء الأكثر إقتباساً على مستوى العالم، بمؤشر h-index يبلغ 61 ومؤشر i10-index يبلغ 215.

وقد أسهمت أبحاثه الرائدة حول انتشار السرطان في الجسم في إحداث نقلة نوعية في فهم التغايرات الجينية داخل الأورام الأولية وبينها وبين الأورام الثانوية. كما اكتشف وعرّف عددًا من الجينات التي من شأنها تثبيط انتشار السرطان في الجسم، من بينها إنزيم الكربونيل ريدوكتاز وبروتين تثبيط كيناز راف، مما عزّز الفهم العلمي العالمي لبيولوجيا السرطان.

ومع تركيز اهتمامه البحثي حول جوانب أخرى مثل التمثيل الغذائي وانقطاع التنفس أثناء النوم ومرض السكري، يولي البروفيسور الملا أهمية خاصة لمواجهة التحدي الصحي المتمثل في السمنة حول منطقة البطن في الكويت، والتي تؤثر في نحو 74% من السكان بحسب وزارة الصحة. وقد كشفت أبحاثه الرائدة عن معطيات هامة حول دور الطبيعة المتعددة الجينات وغير المتجانسة في اضطرابات التمثيل الغذائي، وحددت الاستعدادات الجينية الخاصة لدى المواطنين. كما كان له دور أساسي في تطوير نظام CODeR، وهو سجل وطني شامل لمتابعة حالات السكري لدى الأطفال والمراهقين في الكويت.

وخلال جائحة كوفيد-19، كان للبروفيسور الملا دور علمي رائد، إذ كان أول من قام بتسلسل جينوم فيروس  SARS-CoV-2 في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، وأسهم في 51 بحثًا علميًا رفيع التأثير مما عزز المعرفة العالمية حول الجائحة.

كما أسهمت أبحاثه حول بطء التئام الجروح المرتبطة بالسكري في تحديد مسارات إشارات خلوية أساسية، مما عزّز فهم هذا التحدي الطبي وسبل علاجه. ويُعدّ دمجه لأساليب التحليل متعدد الطبقات (multi-omics) — والذي يشمل الجينوميات، والمستقلبات، والبروتيوميات، والدوائيات الجينومية — خطوة محورية في تطوير الطب الشخصي، لاسيما من خلال تطويره لتطبيق PharmaKU  الإلكتروني الذي يُحسّن الاستفادة العلاجية من علم الدوائيات الجينومي.

ويُجسّد اهتمام البروفيسور الملا بالبحوث الانتقالية والطب الدقيق التزامه بالاستفادة من الاكتشافات المخبرية والبحثية كتطبيقات عملية في الممارسات الطبية، وتحويل النتائج العلمية إلى حلول صحية عملية تُسهم في تحسين حالة المرضى وتطوير منظومة الرعاية الصحية.

البروفيسور الملا هو من خريجي جامعة غلاسكو في المملكة المتحدة، حيث نال منها درجتي الماجستير والدكتوراه في الطب، كما أنه زميل الكلية الملكية للأطباء في إدنبرة. ولا تقتصر إسهاماته على البحث العلمي فحسب، بل تمتد لتشمل توجيه ودعم الباحثين الشباب والمشاركة المجتمعية لتعزيز الوعي العلمي.

ويرأس البروفيسور الملا كذلك مجموعة الأدلة العلمية في الرابطة العالمية للطب الجينومي (G2MC)، كما ترأس سابقًا المجلس الاستشاري لمشروع التنوع البشري (Human Variome Project). ويشارك بفاعلية في العديد من الشراكات البحثية الدولية، من بينها ClinGen ورابطة الطب الجينومي (Genomic Medicine Alliance) ومشروع جينوم الجزيرة العربية (Genome Arabia) ورابطة الجينات العالمية للدهون (Global Lipids Genetics Consortium)، مما يعكس مكانته المرموقة على الساحة العلمية الدولية وريادته في تطوير مجالات الطب الجينومي والطب الدقيق.